目前在国内销售的，由中国国家食药监总局CFDA认可的安思定®SCS主要是用来治疗睡眠和焦虑症状。在美国FDA的认可中，它还有治疗抑郁的效果。

安思定®能够改善睡眠和控制焦虑，有些可以在几分钟里就能得到缓解，例如焦虑，但为了保持疗效，建议可以按说明书的指导方法，持续使用，以改善和缓解症状。

不需要，安思定®是补充您药物使用的理想辅助疗法。 它使用温和的微电信刺激大脑中枢神经系统，改善异常脑电波，并促使大脑分泌一系列与情绪和睡眠有关的神经递质，从而达到治疗效果，所以它没有与药物有害的相互作用。（药物使用请遵医嘱）

非常安全， 在过去30多年涉及8,800人的临床研究中，仅有一小部分用户报告了电极部位的头痛和皮肤刺激等轻微副作用。

安思定®的尺寸类似小的手机，便于携带，同时在包装盒内附有耳夹电极，耳环垫，导电液等配件，还包括一本用户手册，说明如何使用该设备，以及其他注意事项。

根据我们的研究显示，超过90%的使用者表示治疗是有显著的效果

首先，医疗器械的生产能力和技术条件，都要经过国家有关部门严格审查，并通过、病理和安全的严格检查及多年的临床观察，经有关部门鉴定批准后，方可投入市场。而保健品勿需经过医院临床实验等便可投入市场。这样，属于医疗器械的必然具有确切的疗效和适应症，不良反应明确；属于保健品的则不然。
第二，疗效方面的区别。作为医疗器械，一定经过大量临床验证，并通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）的审查批准，有严格的适应症，治疗疾病有一定疗效；而作为保健品，则没有治疗作用，仅仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格即可上市。
第三，说明书和广告宣传不同。作为医疗器械，一定要有经过CFDA批准的详细的使用说明书，适应症、注意事项、不良反应，十分严谨；而作为食品的保健品，说明书不会这样详细、严格，这也比较容易被利用作夸大其词的广告宣传。所以消费者在选择产品时，为确保安全，最好选择SFDA批准的标有“准”字样的医疗器械，购买时看看是否附有详细说明书。

心理疾病的发生是不分年龄的，儿童的焦虑障碍往往容易被忽视，建议可以在医师的指导下，通过心理治疗结合安思定®微电流治疗仪来治疗儿童焦虑障碍。

一般建议在睡前3个小时或更长时间完成20~60分钟的治疗，也可以在临睡前或者夜间醒来时使用安思定®。

安思定®通常不会对使用者进行活动限制，治疗过程中应尽可能地放松，最好是静坐或躺着，也可以阅读、工作或看电视。在治疗过程中请勿驾驶或操作任何危险工具或机器。